南京方生和招聘信息

质量分析研究员

岗位职责：

1.本科及以上学历，药学及相关专业；
2.熟悉日常理化检验项目的基本操作；
3.具备扎实的仪器分析理论；熟悉各类分析仪器操作，并了解其日常维护；
4.熟悉化合物研发方法开发及验证工作，能够独立承担药品研发工作，熟悉国内药品研发和审批流程；
5.了解国内外药物研发相关指导原则；
6.具备较强的实验能力，动手能力和解决问题能力。

任职要求：

1、药物分析、药学等相关专业本科或本科以上学历 ；

2、熟悉有关新药研究的指导原则；
3、为人诚实自律、性格沉稳、工作踏实；
4、有一定的英文文献阅读能力；
5、有一定的沟通协调能力，并具备一定的书面表达能力，良好的团队合作精神。

原料药工艺研究员

岗位职责：
1、开发原料药的小试路线和工艺开发；
2、工艺优化及中试； 
3、生产的技术支持；
4、撰写CTD资料。

任职要求：
1、本科及以上学历，有机合成、药物合成或化学工艺相关专业；
2、工作积极主动，责任心强，具有良好的团队合作精神；
3、熟悉相关的法规和GMP知识；
4、良好的责任心及团队协作精神。

有机合成研究员

岗位职责：
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
3.解决实验中出现的部分问题；
4.指导下级成员完成项目工作；
5.清晰完整地完成实验记录，实验报告书。
任职要求：
1.本科以上学历并，有机化学或药物化学相关专业；
2.有化学合成相关经验，精通有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
3.良好的责任心及团队协作精神。

QA助理

岗位职责：

1.熟悉药品研发及生产的基本流程，并能按要求编写相关规程和文件；

2..参与药品研发质量标准、分析方法验证方案的制订；

3.协助进行外部委托研究或生产单位的质量管理；

4.参与对供应商的审计，以及接受客户的审计；

5.产品质量档案的管理，产品质量统计和质量信息反馈管理；

6..公司员工的GLP/GMP知识培训；

7.协助部门之间其他工作需要。

任职要求：

1、药学/化学相关专业本科或本科以上学历 ；

2、了解GLP/GMP法规；熟悉欧美CGMP法规者优先考虑;

3、具备良好的学习能力和思维能力；

4、具有较强的英语读写能力，熟练操作office；
5、工作认真细致，有耐心，有一定的沟通协调能力，并具备良好的书面表达能力，良好的团队合作精神。

职位申请联系人： 张 静

Tel: +86-25 86950366

Fax: +86-25 86950355

E-mail: hr@fshpharm.com